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关于发布《医疗器械（xiè） 质量管理体系 用（yòng）于法规的要求》
医疗器械行（háng）业标准的（de）通（tōng）知
003年10月20日
国食药监械[2003]243号（hào）
各省、自治区（qū）、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械标准化（huà）技术归（guī）口（kǒu）单位（wèi）：
YY／T 0287-2003 《医疗器械 质量管理体系（xì） 用于法规的要（yào）求》医疗器（qì）械（xiè）行业标准已经审定通（tōng）过，现予以发布。该行（háng）业标准的编号、名（míng）称及实施日期（qī）如下：
YY／T 0287-2003 《医疗器（qì）械 质量（liàng）管理体系（xì） 用于（yú）法规的要求》（代替YY/T 0287-1996）
该（gāi）标（biāo）准（zhǔn）自2004年4月1日起实施。
国家食品药品监督管理局（jú）
二○○三年九月十七（qī）日
新标（biāo）准YY/T 0287-2003 发布
2003年（nián）9月（yuè）17日，国家食品（pǐn）药品监管局发布了《医疗器械质量管理体系用于（yú）法规（guī）的（de）要求》医（yī）疗（liáo）器械（xiè）行业标准（zhǔn）。
该行业标（biāo）准的编号、名（míng）称为：YY／T 0287-2003《医疗（liáo）器械质量管理体系用于（yú）法规的（de）要求》(代替YY/T 0287-1996)，自2004年4月1日起（qǐ）实施。
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