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10．测量、分析和改进
10.3.1 组织应采（cǎi）用适宜的方法（fǎ）来监视和测量（适用时）受限（xiàn）物质过程，包括（kuò）供应商/分包（bāo）商过程（chéng）及信息服务商（shāng）过程，如果（guǒ）发（fā）现他们可能使用受限物（wù）质的话。
10.3.1.1 应将（jiāng）如何控制、监视和测量这些过程（chéng）文（wén）件（jiàn）化。
10.4.1
组织应建（jiàn）立文件化的程序来监视和测量产品中（zhōng）的受限物质，以验（yàn）证产品要求（qiú）得到满足。监视和测量应按（àn）照HSF计划的规定在（zài）产品（pǐn）实现的适（shì）当阶段进行。
10.5.1.1 应（yīng）有明确的程序处理（lǐ）发现含有受限物质的不符合产品的情形，以及（jí）预（yù）防含有受限物质的（de）产（chǎn）品交运，除非（fēi）获（huò）得许（xǔ）可。
10.5.2 应保持（chí）并（bìng）标识有关不符合性质及（jí）随后（hòu）采（cǎi）取（qǔ）的措施（shī）的（de）记录，以清楚地表明发现了什么受限物质。
10.5.3 当（dāng）在（zài）交付后或产品开始（shǐ）使用后才发（fā）现不符合HSF产品，组织应按照（zhào）合（hé）同（tóng）协议或组织过程管理（lǐ）方针通知顾客。
10.6.2.4 适用时，消除所有危害（hài）物（wù）质的（de）持续改进方面的努力。
EIA/ECCB-954标准要（yào）求（qiú）的（de）文件
同ISO9001:2000等标准（zhǔn）一样，按照（zhào）EIA/ECCB-954标准建立（lì）的危害（hài）物质管理体系也（yě）有一些（xiē）须制订的文（wén）件，具体包括：
使用的（de）危害物质清单
带有消除危害物质时间表的（de）HSF方（fāng）针和目标
质量手册中有一节（jiē）HSF过程（chéng）管理计划
质（zhì）量手（shǒu）册对（duì）HSF文件化程（chéng）序的（de）引（yǐn）用
在设计和（hé）开发策（cè）划（huá）文件中控制并终消除HS部件的（de）计划
使用HS的过程的文件化程（chéng）序/工作指南
当设计（jì）要求使（shǐ）用HS时，一个控（kòng）制程序
检查和标（biāo）识采购物（wù）品中含有的HS的文件化程序
混合过程中区分不同部（bù）件的程序（xù）
可能被污（wū）染的过（guò）程得到标识和记录
预防污（wū）染的运行（háng）程序（xù）
处理和存储（chǔ）危害物质的程序
HS过程（chéng）的监视和测量
HS产品的监（jiān）视和（hé）测量
防止检测到HS的不（bú）符合产品交运的程序
HSF纠正措（cuò）施程序（xù）
IECQ-HSPM认证（zhèng）项（xiàng）目
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